El cáncer de piel es el más frecuente y
tiene su origen en las alteraciones en el ADN causadas principalmente por la
radiación ultravioleta (UV) del Sol y por el Virus del Papiloma Humano (HPV).
También es el cáncer cuya frecuencia está aumentando más en nuestra sociedad, debido
a las tendencias estéticas que inducen al bronceado. El cambio de tendencias ha
llevado a que en mujeres de entre 20-30 años es una de las principales causas
de muerte por cáncer.*
Debido a su alta exposición, la piel necesita
mecanismos celulares y moleculares poderosos para protegerse del riesgo
mutagénico continuado. El objetivo de nuestro grupo es la investigación de
estos mecanismos y su transferencia entre el laboratorio (mecanismos
moleculares de ciclo celular) y el hospital (obtención de
biopsias, caracterización, seguimiento, nuevos diagnósticos o
terapias).
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| Gandarillas, 2012, Cell Cycle http://www.landesbioscience.com/journals/cc/article/22529/ |
Recientemente hemos descrito un nuevo ciclo celular
epidérmico (Zanet et al., PLOS ONE 2010). Este ciclo posee un
mecanismo homeostático y anti-tumoral muy novedoso que dispara la
diferenciación escamosa ante daño acumulado en el ADN posiblemente a través de
un control
Mitosis-Diferenciación (Freije et al., Oncogene 2012;
Gandarillas, cell Cycle, 2012).
Nuestras líneas de investigación giran en torno
a:
- Mecanismos moleculares del control
Mitosis-Diferenciación (MD) en células de epidermis sana.
- Alteraciones del control MD e inestabilidad genómica en cáncer de
piel.
- Aplicaciones clínicas e industriales de la ruta MD al equilibrio
de la piel.
- Mecanismos de control MD en otros sistemas con un ciclo celular similar al de la epidermis (Muñoz-Alonso et al, J of Cellular Physiology 2011).
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| Muñoz-Alonso et al, J Cell. Physiol.
DOI: 10.1002/jcp.22935
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Estos
estudios los realizamos a tres niveles:
- In vitro: mediante explantes de células primarias
normales o cancerosas a partir de biopsias.
- In situ: estudios moleculares de las propias
biopsias.
- En el paciente: caracterización clínica de la
enfermedad y su seguimiento.
National Cancer Institute. Bethesda, MD, http://seer.cancer.gov/csr/1975_2008/index.html
Cancer Epidemiology in Older Adolescents & Young
Adults. 2007. SEER AYA Monograph, pages 53–57.
IARC, Lancet Oncology 2009; 10: 751-752.
